犬： 6-11 mg/kg i. m. , 6-20 mg/kg p. o. q6-8h。 

猫、小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

降低心肌兴奋性和收缩力，减慢传导速率，延长心房、心室内以及His-Purkinje系统的不应期。有抗胆碱作用，从而可能增加窦性心率和AV结的传导。

管理快速性或血液动力性明显的室性心律失常，例如经常性综合室性期前综合波或室性心动过速。对一些室上性心律失常可能有用，例如旁路介导室上性心动过速；对犬的急性心房纤颤性心脏复律也可能有用。很少使用。在出现中毒症状或无反应的动物应该测量血清浓度。在犬的治疗性血清浓度为0.0025-0.005 mg/ml。当血清浓度<0.01 mg/ml时，中毒效果通常不明显。对患CHF、窦房结功能障碍、肾脏或肝脏功能不全的动物要慎用。

常规注意事项。

心动过缓，AV传导阻滞，地高辛中毒。重症肌无力。

报告曾出现厌食、呕吐、腹泻、迷走神经松懈反应、尿液滞留、虚弱、低血压及降低心脏收缩力。报告也曾出现窦结抑制、心室性心搏过速、房室传导阻滞、延迟P-R 、QRS 及QT 间隔。可能会出现反常性的心室速率加速，特别是心房不规则跳动或纤维性颤动的患畜。本品中毒时，可以静注小苏打以快速碱化血液来拮抗毒性。下列状况应降低本品剂量：肝脏疾患、郁血性心衰竭、高血钾症或低白蛋白血症。

本品会降低血清中地高辛 的浓度， 西咪替丁 会升高血清中本品的浓度， 吩噻嗪 类药物会使本品易产生心脏抑制作用。本品会使类南美箭毒及去极化的阻断剂易产生与新霉素及卡那霉素 相同的神经肌肉阻断作用。抗胆碱激性药物会与本品产生加成的迷走神经松懈作用。苯巴比妥及苯妥英 会减少本品的半衰期，因此并用时须重新调整本品剂量。下列药物会延长本品半衰期而使本品易产生毒性：小苏打、制酸剂及噻嗪类利尿剂。本品会增进β-阻断剂及血管扩张剂的低血压作用。