犬：0.5-1mg/kg p.o. q24h，最少用2个月。

猫:1 mg/kg p. o. q24h。

小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

通过选择性阻断B型单胺氧化酶活性（正常破坏了这些化合物），司来吉兰改变了单胺能神经传递素的浓度，尤其是苯乙胺和多巴胺。也有神经保护作用。

本品是一种选择性、不可逆的MAO抑制剂，主要用于治疗犬无合并症的脑下垂体相关性肾上腺皮质部功能亢进症。犬脑下垂体相关性肾上腺皮质部功能亢进症可能与 多巴胺的缺乏有关，对正常的犬只而言，多巴胺用于抑制脑下垂体的ACTH分泌，本品可以帮助储存脑部的 多巴胺 、有助于多巴胺 的运送、增加多巴胺的合成、及抑制 多巴胺 的破坏。本品也可以用于处理犬的认知障碍（cognitive dysfunction），就是常发生于老犬的各种行为障碍，如老年发作的乱尿尿行为。本品尚其有保护受损神经原的作用。

常规注意事项。

司来吉兰不应该用于已知对本品敏感的动物或哺乳期或怀孕母犬，因为它可以对催乳素的分泌起作用。

犬于两个月的疗程中，以2 mg/kg/day 的剂量治疗，并未出现任何临床上的副作用及实验室检查上的异常。

司来吉兰不应该与α2拮抗剂（或在使用其前后24h内）、哌替啶、氟西汀、三环抗抑郁药（例如阿米替林、多塞平、氯米帕明）、麻黄碱、潜在性单胺氧化酶抑制剂（例如阿米曲士）或酚噻嗪类。当同时使用时，吗啡的效果被加强。可能与甲硝唑、泼尼松龙和甲氧苄啶有潜在的相互作用。