剂量
犬、猫:10-15 mg/kg p. o. q24h。
小型哺乳动物:未知。
鸟类:10-20 mg/kg p. o. q12-24h。
爬行动物:未知。
作用
一种杀菌药,与RNA聚合酶的β-亚基结合,导致RNA合成中断。
应用
具有广谱抗微生物活性,包括细菌(尤其是革兰阳性菌)、衣原体、立克次体、一些原虫和痘病毒。抗金黄色葡萄球菌和结核分支杆菌活性强。革兰阴性需氧菌通常对其有天生的耐药性。专性厌氧菌(革兰阳性或革兰阴性)通常敏感。在小动物兽医临床确切的适应证尚未完全确定。已经被建议作为非典型性分支杆菌以及猫与马红球菌有关病变联合治疗的一部分。也可能被用于管理鹦鹉热、埃利希体病和巴尔通体病。染色体变异很容易导致耐药性,因此利福平应该与其他抗微生物药物合用,以防止耐药有机体的出现。管理分支杆菌时,已经采用多种与利福平合用的药物,包括克拉霉素、恩诺沙星、氨苯吩嗪和多西环素。在对照研究证明利福平在这些感染中的作用之前,推荐仍然是经验性的。
安全与操作
育龄妇女如果未戴手套,禁止接触压碎或破裂的药片或糖浆。
禁忌症
高剂量时利福平可能有致畸性,不应该用于怀孕动物。不应该用于有肝脏疾病的动物。
不良反应
在犬,常见血清肝酶浓度升高,并能逐渐发展为肝炎。利福平的代谢物可能使尿液、唾液和粪便变为橘红色。
药物相互作用
利福平是一种潜在的肝酶诱导剂,对人会增加其他药物的代谢率,包括巴比妥类、茶碱和酮康唑。如果与利福平合用,可能需要增加这些药物的用量。
制剂和规格
口服:150、300 mg胶囊;20 mg/ml糖浆。