犬、猫：0.05-0.5mg/kg, i.v. , 5min内静脉推注；每分钟25-200μg/kg 恒速输注。

小型哺乳动物、鸟类、爬行动物：未知。

一种超短效的β-阻断剂。相对来说是一种心脏选择性阻断剂，且阻断心脏的β1-肾上腺素能受体。有负性变力性和变时性作用，可导致心肌需氧量下降。血压会下降。通过阻断肾上腺素对心脏的兴奋而有抗心律失常作用。

治疗室上性心动过速或评估β-肾上腺素能阻断剂对室上性心动过速（包括心房颤动、心房扑动和房性心动过速）的效果。药物的作用短暂，静脉注射后仅持续10-20min。长期治疗或维持治疗须用其他的p- 阻断剂。

常规注意事项。

心动过缓、急性或失代偿性充血性心力衰竭的患病动物。相对禁忌用于药物控制的充血性心力衰竭的动物，因其难以耐受。

多见于慢性心脏病的老年动物或患有急性或失代偿性心力衰竭的动物。包括心动过缓、房室传导阻滞、心肌抑制、心力衰竭、低血糖、支气管痉挛和腹泻。沉郁和昏睡偶尔发生，由于艾司洛尔高脂溶性可穿透进入CNS。艾司洛尔可降低肾小球滤过率，且因此可加剧任何已存在的肾损伤。

当给拟交感神经药物（例如肾上腺素、去甲肾上腺素）时可能出现严重的高血压。很多抑制心肌活动的药物可加重艾司洛尔的低血压作用，包括麻醉剂、吩噻嗪类药物、降压药、利尿剂和地西泮。如果艾司洛尔和钙通道阻断剂同时使用，可增加心动过缓、严重低血压、心力衰竭和房室传导阻滞的风险。与地高辛同时使用会加重心动过缓。艾司洛尔可使地高辛的血清水平增加20%,吗啡可使艾司洛尔血清水平增加达 50%。艾司洛尔可增强肌肉松弛作用。茶碱的支气管扩张可能被艾司洛尔阻断。