犬、猫：0.1-0.5 mg/kg i. v.，s. c. , i. m. 。

小型哺乳动物：

兔，1-2mg/kg i.v.，i.m.q4-5h;

豚鼠，1-2mg/kg i. m.，s. c. q3-8h;

仓鼠、沙鼠、大鼠、小鼠，4-8 mg/kg i. m.， s. c. q3h。

鸟类、爬行动物：未知。

本品通过激活κ-受体而产生镇痛作用。

用于轻度术后疼痛的镇痛。本品能拮抗前期使用的阿片样激动剂的不良反应，且不完全逆转其镇痛作用。在兔，可能用于解除芬太尼/氟阿尼酮（Hypnorm)产生的镇静作用。通常κ-受体激动剂的镇痛效果不如受体激动剂（如吗啡）强，因此纳布啡不适用于中度至重度疼痛的镇痛。本品起效快（i.m.后15min, i.v.后2-3min),且持续时间中等 (在人为3-6 h)。纳布啡对犬猫的镇痛作用尚未被广泛评估。纳布啡能产生显著的镇静作用，可在术前给药和镇静程序中使用。若纳布啡镇痛效果不足，可补充μ-受体激动剂或其他类型的镇痛药物。在兔，纳布啡可用于解除芬太尼/氟阿尼酮联合用药产生的镇静作用。

常规注意事项。

重度疼痛或预期产生重度疼痛的病例应避免使用。上述情况病例应优先选用μ-受体激动剂。

使用临床剂量的本品一般不会造成呼吸抑制，但若在已被麻醉或镇静的动物使用时可能发生呼吸抑制。严重不良反应可用纳洛酮治疗。与吗啡相比，纳布啡发生阿片类药物不良反应（如呕吐、烦躁不安、呼吸抑制、心动过缓）的概率较小。

同其他阿片类药物一样，纳布啡能减少麻醉诱导和维持 时对其他药物的需要量。与麻醉性镇痛药联合使用时，其他CNS抑制剂（如麻醉剂、抗组胺药、巴比妥类药物、吩噻嗪类药物和镇静剂）可能会增强药物对CNS或呼吸系统的抑制作用。纳布啡会降低μ受体激动剂的镇痛作用（因此当预计手术中需使用强效阿片类药物时，术前应避免使用纳布啡）。