犬：未使用麻前药物，6-7mg/kg i. v.;已使用麻前药物，1-4mg/kg i.v.。持续静脉输注用于镇静或麻醉维持，每分钟0.1-0.4mg/kg。麻醉维持时若与其他药物合用，则丙泊酚的需要量更低。

猫：未使用麻前药物，8mg/kg i.v.;已使用麻前药物，2-5mg/kg i.v.。 持续静脉输注用于麻醉维持可能会导致猫苏醒延迟。根据联合使用的其他药物的不同，丙泊酚使用每分钟0.1-0.4mg/kg较为合适。

小型哺乳动物：

雪貂，2-8mg/kg i. v.;

兔，未使用麻前药物：10mg/kg i. v.;已使用麻前药物，2-6mg/kg i. v.;

大鼠，7.5-10mg/kg i. v.;

小 鼠，12-26mg/kg i. v.。

鸟类：10mg/kgvi.v.,缓慢注射至起效，追加的剂量不超过3mg/kg。

爬行动物：5-10 mg/kg i. v.，骨内注射。

作用机制尚不完全清楚，一般认为是通过调控GABA对其受体的抑制性作用来发挥功效。

通过间歇性推注或持续输注用于麻醉诱导和麻醉维持。静脉注射本品后随着CNS对高度亲脂性药物的吸收，意识迅速丧失。几分钟后，丙泊酚分散到外周组织中，而CNS中丙泊酚的浓度下降。若不继续追加药物，动物即会苏醒。在犬体内，丙泊酚在肝脏和肝外其他部位迅速被代谢。丙泊酚在动物体内经由肝外途径代谢的临床意义尚未被证实，可能存在种属依赖性。在猫体内，由于本品的酚醛特性，苏醒略慢。丙泊酚无镇痛效果，因此最好与其他药物合用来维持麻醉，如持续输注强效阿片药物。低血容量动物或心肺功能、肝肾功能减退的动物使用本品时必须非常 小心。认为丙泊酚用于某些高危病症时比硫喷妥钠更安全并无根据。

给药前应充分摇匀脂质乳剂，使用前禁止与其他治疗药物或治疗性液体混合。脂质乳剂的本品不含抗菌剂，开启后的本品应置于冰箱冷藏，且需在8h内用完或废弃。无脂质微型乳剂的本品应于20-30℃储存，低于20℃时可能出现云雾状，但加热并轻摇后即可恢复清澈。无脂质的本品一旦开启，其保质期为28d。

未知。

报告会造成犬呼吸暂停、发绀及注射部位疼痛。导入时可能会伴随轻微地心搏徐缓，于犬并未曾引起严重的心律不整。本品（ 6 mg/kg 超过30秒）投与低血容量的犬只会引起动脉血压深沉下降，常常会发生前肢的抽筋及划舟行动。恢复期可能发生呕吐、反胃及流涎。于猫超量投药曾出现短暂的呼吸暂停及剂量相关性的低血压或高血压。本品不可经由输血的静脉导管给与。具有癫痫及脂肪代谢障碍病史的患畜应小心投与本品。

本品可与吸入性麻醉剂及麻醉前给药相配合，当然并用时应酌量减少本品剂量