剂量
犬、猫:0.1-0.3 mg/kg p. o. q12h,饭前1h投服。建议犬的目标剂量为 0.25 mg/kg p. o. q12h。
小型哺乳动物、鸟类、爬行动物:未知。
作用
一种变力扩血管药,具有正性肌力和血管扩张的作用。本品通过调控心肌细胞对胞内钙离子的敏感性和抑制磷酸三酯酶Ⅲ (phosphodiesterase, PDE) 的活性,发挥心肌收缩效用。心肌细胞对钙离子敏感性的增加可在不增加心肌耗氧量的前提下产生正性心肌收缩。血管扩张效应主要经由PDE Ⅲ和Ⅴ调控,从而导致动静脉舒张。本品还是一种正性舒张剂和血小板凝集强效抑制剂。
应用
治疗犬扩张型心肌病或瓣膜闭锁不全导致的充血性心力衰竭。也用于治疗猫收缩功能障碍相关性心力衰竭(尽管本品尚未被批准用于猫)。本品与食物同服会极大降低其生物利用率。
禁忌症
肥厚型心肌病患病动物禁用,通过增强心肌收缩并不能增加心输出量的患病动物禁用(如主动脉瓣狭窄)。
不良反应
某些情况下,可能出现轻微的正性变时效应和呕吐。可能需要通过减少剂量以避免上述不良反应。
药物相互作用
β-受体阻断剂和钙离子通道阻断剂(尤其是维拉帕米)可减弱本品的正性肌力作用。本品与洋地黄糖苷类药物无相互作用。
制剂和规格
口服:1.25、2.5、5 mg胶囊。