美洛昔康，化学名为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑）-氢-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1二氧化物，分子式为C14H13N3O4S2 ，分子量为351.4。

（1）10ml:15mg （2）32ml:48mg （3）100ml:150mg

非甾体类抗炎药（NSAIDs）最常见的不良反应是胃肠道反应：食欲不振、呕吐、腹泻、粪便潜血。这些副作用通常在治疗的第一周出现，但在大部分病例是暂时的，并在终止治疗后消失。

1.不推荐用于妊娠期、泌乳期或不足6周龄的犬。 2.禁用于对本品过敏的犬。 3.存在肾毒性的潜在风险，请慎用于脱水、血容量减少或低血压的动物。 4.禁用于胃肠道溃疡或出血，肝脏、心脏或肾脏功能受损及出血异常的犬。 5.禁与糖皮质激素、其他非类固醇类消炎药或抗凝血剂合用。 6.对NSAIDs过敏的人应避免接触本品。远离儿童。

药效学 美洛昔康为新型烯醇酰胺类的非甾体类抗炎药（NSAIDs），可选择性的抑制炎症反应环氧合酶COX-2，阻止致炎的前列腺素等地合成，具有解热、镇痛、抗炎以及抑制骨损伤的作用。由于其对维持正常生理功能的结构型环氧合酶COX-1作用低，对胃肠道和肾脏的副作用较低。 药动学 美洛昔康经口服吸收很好，血药浓度达峰时间快，在犬体内生物利用度高，单剂量口服该药后消除半衰期约为24h，吸收后能分布到动物的所有组织中，包括中枢静脉系统、肌肉层和发生炎症的关节。

①同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。②口服抗凝剂、氨苄噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓药，可增加出血的可能。③美洛昔康能增加氨甲蝶呤的血液毒性，环孢素的肾毒性。④可能使利尿脱水犬发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康和利尿剂的犬应保证充足的血容量。⑤在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康的排除。