头孢氨苄

（1）75mg （2）300mg （3）600mg

口服本品犬有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘、胀气等现象；少数病例发生过敏反应，如发生过敏反应可使用肾上腺素和/或类固醇治疗。

1、 禁用于对青霉素类药物过敏的动物。 2、禁用于兔子、豚鼠、沙鼠和仓鼠。 3、肾功能受损的动物同时服用其他经肾排泄的药物会加重本药在体内的蓄积，因此在动物肾功能不全时可减少本药的用量。 4、对青霉素类过敏的人不得接触该产品。 5、使用该品时要倍加小心以避免直接接触，使用后要洗手。 6、给药人员皮肤出现红疹时要尽快就医，若嘴唇、眼睑和脸部肿胀、呼吸困难要立即拨打急救电话。

药效学 头孢氨苄通过与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白结合而妨碍细菌细胞壁粘肽的合成，使之不能交联而造成细胞壁的缺损，致使细菌细胞破裂而死亡，从而发挥抗菌作用；对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用，对引起呼吸系统感染的肺炎链球菌、A型链球菌、棒状杆菌属很敏感，对引起消化系统、泌尿系统感染的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、巴氏杆菌属敏感，对表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌较为敏感。 药动学 头孢氨苄经口服后吸收良好，生物利用度90%左右，达峰时间为1-2小时，头孢氨苄在机体的分布范围相对较广，可以分布到胸膜腔、心包、滑膜液及多数组织空间中，也有一定量穿透到骨皮质及网状层，胆汁和尿液中活性药物的水平也很高，头孢氨苄主要以活性形式经肾小球过滤和肾小管排泄（85%）。

1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.丙磺舒可延迟本品经肾的排泄，但也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。4.本品与考来烯胺（消胆胺）合用时，本品的平均血药峰浓度可降低。