执业兽医考试《兽医药理学》辅导资料:总论

处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；

巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.

药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子 量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，医.学.全.在线.网.站.提供分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、

生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。是决定药物量效关系的首要参数。

庆大霉素：可引起神经性耳聋。

药物的不良反应：副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

配伍禁忌：配伍时，药物出现中和、水解、破坏反应；如静滴酸性药物中如加磺胺嘧啶的析出晶体。

颉頏作用：两药合用总效应小于它们单用效应的代数和。

冶疗指数＝L050/E050=半数致死深度/半数有效深度（大于3时才有价值）。

汞、砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）。

抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成；

阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用；

人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泻作用；

Mg5O4:内服下泻作用，静注可抑制中枢；

肾上腺素：须注射，骨服无效；

氨基苷类：链霉素，内服难吸收，须注射给药。

牛的麻醉：给药顺序为（1）制酵药（防瘤胃鼓胀）→（2）阿托品（抑制唾液分泌）→（3）赛拉唪（麻醉）。

利多卡因：只有静脉注射时，才对控制心率不齐有效、

兽药残留产生的主要原因：没有遵守休药的规定。

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