西米考昔

（1）8mg （2）30mg

在治疗过程中有动物出现短暂的腹泻和/或呕吐，此外，可能引起食欲下降或嗜睡，出现胃肠道出血或溃疡，大多数症状在停药后自行消失。

1.禁用于患有胃病或消化系统紊乱或正在出血的犬； 2.虽然没有犬的试验数据，但实验动物的研究表明，该药物对繁殖动物和胚胎发育有影响，因此繁殖期、怀孕期或哺乳期的犬慎用； 3.禁用于对西米考昔或产品中含有的其他成分过敏的犬； 4.不可与皮质甾类或其他非甾体类药物（NSAIDs）同时使用，对已经使用其他抗炎物质的犬使用该药物时，应间隔一段时间； 5.心脏或肝脏功能不全的犬使用该药时，应进行临床观察； 6.对患有脱水、低血容量或低血压的犬避免使用该药物，可能会增加潜在的肾脏毒性的风险； 7.禁用于小于10周龄的幼犬。对小于6月龄的犬使用该药物时，应在兽医的密切监视下进行； 8.犬90天给药期的临床对比试验中，出现呕吐和腹泻的比例与昔布类非甾体药物无明显差异性； 9.本品为风味片剂适口性好，可单独或与食物一起给予动物。

药效学 西米考昔属于非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），通过抑制环氧合酶的活性，从而抑制花生四烯酸最终生成前列环素（PG1）、前列腺素（PGE1，PGE2）和血栓素A2（TXA2）；NSAIDs的镇痛机理是抑制前列腺素的合成；抑制淋巴细胞活性和活化的T淋巴细胞的分化，减少对传入神经末梢的刺激；直接作用于伤害性感受器，阻止致痛物质的形成和释放。体内和体外研究试验证实，西米考昔是一种新型的选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，它在抑制炎症前列腺素合成的同时并不抑制生理性前列腺素的合成，用于抗炎治疗时，很少或不会发生类似经典NSAIDs对胃肠道、肾、血小板和肺的典型不良反应，不但具有强的抗炎、镇痛能力，广泛用于骨关节炎和类风湿性关节炎的治疗。 药动学 给犬口服和静脉注射西米考昔，静脉注射给药30分钟和1小时后，血清中的药物浓度轻微升高，表明有肝肠循环。药物吸收后主要通过胆汁排泄，口服给药后药物在雄、雌犬的胆汁回收率分别为76.7% 和78.4%，静脉注射给药后药物的胆汁回收率分别为80.9%和67.5%。在给药48小时后，在粪便（主要）和尿液中的回收率超过70%。西米考昔在尿