主要成分
马波沙星。本品为米黄色至淡褐色,略带有斑点、中间有裂痕的圆形或椭圆形扁平片。
适应症
用于治疗由敏感菌引起的犬皮肤和软组织感染(如皮肤褶皱脓皮病、脓包性皮炎、毛囊炎、疖病和蜂窝组织炎等),治疗伴发或未伴发前列腺炎的尿道感染;用于治疗猫皮肤和软组织感染(如创伤、脓肿和蜂窝组织炎等)。
用法用量
以马波沙星计。内服,每1kg体重2mg,每日1次。
小型犬,每2.5kg体重给予5mg规格一片;中型犬,每10kg体重给予20mg规格一片;大型犬,每40kg体重给予80mg规格一片;用于治疗皮肤和软组织感染,至少持续用药5日,根据病程,给药期最长可延至40日;用于治疗尿路感染,给药期至少为10日,根据病程,给药期最长可延至28日。
猫,用于治疗皮肤和软组织感染,给药期为3~5日
规格
(1)5mg (2)20mg (3)80mg
不良反应
(1)以推荐治疗剂量使用时,在犬和猫中未发现严重的不良反应,而且在临床研究中也未出现关节损伤。
(2)偶尔会出现轻微的不良反应,如呕吐、粪便变软、饮水变化或暂时的活动性增加,这些症状在治疗结束后会自行消失,无需刻意停止治疗。
(3)氟喹诺酮类药物可能会对幼犬的关节软骨造成侵蚀,给幼犬用药时应准确计量并小心看护。
(4)氟喹诺酮类药物具有潜在的神经副作用,对患有癫痫的犬和猫慎用。
禁忌
(1)不可用于小于12月龄的犬或小于18月龄的大型犬(如大丹犬、伯瑞犬、伯恩布维耶犬和獒犬等);不推荐用于小于16周龄的猫。
(2)不适用于由厌氧菌、酵母菌或真菌引起的感染。
注意事项
(1)请在兽医指导下使用。
(2)为防止细菌对氟喹诺酮类药物产生耐药或交叉耐药,必要时,进行药敏试验后选择药物。
(3)尿液的低pH值会对马波沙星的活性有抑制作用。
(4)过量给药会引起急性神经障碍,应进行对症治疗。
(5)对受孕大鼠和兔子的试验表明,对妊娠动物无副作用,但尚未获得妊娠犬和猫的试验研究数据,因此,对处于妊娠期的犬、猫慎用本品。
(6)对氟喹诺酮类药物过敏的人群应避免接触本品,如发生误服,请迅速就医并出示产品标签和/或包装说明书。
(7)取用或分离药片时请戴手套,使用后洗手。
(8)请置于儿童接触不到的地方。
药理作用
药效学 氟喹诺酮类抗菌药。马波沙星通过抑制DNA回旋酶的活性,从而抑制细菌DNA的复制和转录。马波沙星抗菌谱广,对革兰氏阳性菌(葡萄球菌、链球菌)和革兰氏阴性菌(大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌、摩氏摩根氏菌、变形杆菌属、克雷伯氏菌属、志贺氏菌属、巴氏杆菌属、嗜血杆菌属、莫拉菌属、假单胞菌属、犬布鲁氏菌等)以及支原体有效。
药动学 犬和猫按2mg/kg体重(以马波沙星计)内服给药,吸收迅速,2小时内血药浓度达峰值,约为1.5μg/ml,生物利用度接近100%。血浆蛋白结合率较低(不超过10%),在体内分布广泛,在大多数组织中(肝脏、肾脏、皮肤、肺、膀胱、消化道)的浓度高于血浆浓度。在体内消除缓慢,在犬和猫体内的消除半衰期分别为14小时和10小时 。主要以原形通过尿(占2/3)和粪便(占1/3)排泄。
药物相互作用
氟喹诺酮类药物会与内服给药的阳离子(铝、钙、镁、铁)相互作用。在这种情况下会降低氟喹诺酮类药物的生物利用度。