犬、猫：0.1-0.5 mg/kg i. v.，i. m. , s. c. q6-8h; 0.5-1 mg/kg p. o. q8-12h。

小型哺乳动物： 兔：0.2-0.5 mg/kg p. o. q8h。

 鸟类、爬行动物：未知。

阻断化学感受区触发带和呕吐中枢的多巴胺、蕈毒碱乙酰胆和5- HT3受体。

主要用于控制前庭疾病相关的运动性眩晕和呕吐。马罗吡坦和甲氧氯普安已被批准用于犬的镇吐治疗，因此在犬本品并非首选药物。

常规注意事项。

青光眼、幽门阻塞或狭窄及前列腺肥大禁用

镇静、沉郁、低血压和锥体外系反应（强直、颤抖、虚弱和烦躁不安等）。

若与普鲁氯嗪联合使用，CNS抑制药（如麻醉剂、麻醉性镇痛药）可能会导致对CNS的抑制增强。抗酸剂或止泻药（如水杨酸亚铋或高岭土/胶体混合物）可能减少胃肠道对口服吩噻嗪类药物的吸收。若普萘洛尔和吩噻嗪类药物一起使用，可能导致这两种药物的血药浓度均升高。吩噻嗪类药物可以阻断α-肾上腺素受体，如果给肾上腺素则会导致β-受体活性不受控制性增强，造成血管舒张和心率增加。