犬：0.02 mg/kg i. v. , i. m. , s. c. q6h。

 猫：剂量同犬。耐受良好，舌下给药有效。

小型哺乳动物：

雪貂，0.01-0.10mg/kg s.c.，i.m.，i.v. q8-12h; 

兔，0.01-0.05 mg/kg s. c.，i. m.，i. v. q6-12h (剂量 <0.03 mg/kg， 虽仍有一定的镇静作用，但作用非常有限）；

豚鼠、沙鼠、仓鼠、大鼠， 0.01-0.05 mg/kg i. m.，s. c. q6-12h;

小鼠，0.05-0.1 mg/kg i. m.， s. c. q6-12h。

鸟类：0.01-0.05 mg/kg i. v.，i. m. q8-12h。

爬行动物：0.01-0.02 mg/kg i. m. q24-48h。

通过与μ-受体高亲和力、低内在活性和缓慢解离达到镇痛。

缓解轻度至中度的围手术期疼痛。作为部分激动剂，该药对抗全效阿片类激动剂的作用（如吗啡、芬太尼）。可能需要与乙酰丙嗪或右美托咪定混合，用于较小的操作或麻醉前用药。个体间对所有阿片类药物的反应有差异，因此必须在给药后评价疼痛反应。丁丙诺啡起效可能比吗啡慢（5-15 min)。在猫的作用时间约为6h,在犬可能也相似。给丁丙诺啡后，可能需要额外给与较高的剂量全效μ-受体激动剂或立即给药。丁丙诺啡经肝脏代谢，肝脏功能不全时作用时间可能延长。多剂量制剂因含有防腐剂，舌下给药适口性差。由于物种差异，在鸟类用药时应谨慎。

常规注意事项。

不推荐与全效μ-受体激动剂联合用于镇痛；因此在预期手术前，若给了强效阿片类制剂，不要再将本品作为麻醉前给药。

作为部分μ-受体激动剂，临床剂量给药不良反应很少。丁丙诺啡跨过胎盘.分娩前用药的母犬，对其幼犬可能有镇静作用。曾有报道称，多剂量制剂肌肉注射疼痛。

与其他阿片类药物相同，丁丙诺啡可降低诱导或维持麻醉的药物剂量。