美洛昔康

按C14H13N3O4S2计算（1）2ml∶4mg （2）20ml∶40mg

食欲不振、呕吐、腹泻。通常是暂时性的，极少数引起死亡。

1.不推荐用于妊娠期、泌乳期或不足6周龄的犬。 2.禁用于对本品过敏的犬。 3.存在肾毒性的潜在风险，请慎用于脱水、血容量减少或低血压的动物。 4.禁用于胃肠道溃疡或出血，肝脏、心脏或肾脏功能受损及出血异常的犬。 5.禁与糖皮质激素、其他非类固醇类消炎药或抗凝血剂合用。 6.对NSAIDs过敏的人应避免接触本品。远离儿童。

药效学 本品为解热镇痛非甾体抗炎药（NSAIDs），主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素（PGs）的产生而发挥其镇痛的作用。本品能选择性地抑制环氧化酶（COX-2），而对环氧化酶（COX-1）的抑制作用较轻。因此，与其它同类药相比，本品对胃肠道或肾脏的不良反应较轻。 药动学 本品皮下注射给药后，在犬体内吸收迅速，达峰快，血中平均滞留时间较长，生物利用度高（109.19%），皮下注射吸收完全。单剂量给药后，约2.31h达到峰浓度。

（1）与其他NSAID合用时增加胃肠道溃疡及出血的危险性。（2）内服抗凝剂、氨苄噻哌啶、肝素、溶栓药，可增加出血的可能。（3）美洛昔康能增加氨甲蝶呤的血液毒性、环孢素的肾毒性。（4）与血管紧张素转化酶抑制剂、噻嗪类利尿药合用可降低后者的降压和利尿作用。